环戊二烯与RMgX反应生成什么

讨论: 有机合成反应过程 问:由环戊二烯和必要试剂合成下图有机物。 答:这就是一个还原反应。LiAiH4是强还原剂可以将羧基,酯基还原为醇羟基。反应现在米中进行,然后再水解,不能直接在水中还原。因为LiAiH4中氢是-1价的。 !

要清除乙腈(CH3CN )中微量的丙烯腈(CH2=CHCN )杂质... 答:要清除乙腈(CH3CN )中微量的丙烯腈(CH2=CHCN )杂质,使用高锰酸钾溶液最好。 1)乙腈不与高锰酸钾反应。 2)丙烯腈与高锰酸钾反应生成甲酸和乙腈酸,...

环戊二烯负离子与二苯甲酮反应生成深红色物质是什么 答: 环戊二烯负离子进攻二苯甲酮的酮基,然后夺取一个氢原子,形成上述反应产物,上述反应产物与环戊二烯负离子带进来的铁等金属离子络合,形成了复杂的生色物质。

环戊二烯负离子与二苯甲酮反应深红色物质是什么 答:深红色的物质是二苯甲酮与环戊二烯负离子加成的O负离子产物,见图:

环戊烯与环戊二烯用化学方法怎么鉴别 答:环戊烯就是很普通的环烯烃 季铵盐与环戊二烯负离子貌似可以反应

甲基环戊二烯与次溴酸反正生成什么?谢谢! 答:产物如图所示:(OH加在含H多的双键碳上,Br加在含H少的双键碳上)。

环戊二烯与RMgX反应生成什么 答:环戊二烯共轭双键活泼电子云密度大 易发生环化加成反应 即所谓二聚反应 生成双环戊二烯.环戊二烯二聚反应在常温就能进行,因此,环戊二烯不稳定,通常以双环戊二烯形态出现.如果想保存环戊二烯,必须低温储存,温度越低越能减慢二聚反应速率 其次非常...

π π跃迁1,3戊二烯与1,5壬二烯最大波峰比较? 答:这个的话,1.5的波场肯定要大

由环戊烯转化为1,2-环戊二醇应采用的试剂是什么? 答:硫酸和双氧水。 首先将环戊烯上的双键,在硫酸的催化作用下,用双氧水氧化成环氧基团。最后将环氧基团进行水解,即可得到1,2-环戊二醇。 具体的工艺你可以参考环氧大豆油的生产工艺,非常的成熟。

环戊二烯没有双键的碳原子是什么杂化 答:因为这个质子有很强的一个“离去倾向” 物质总是向其稳定的状态发生变化 当这个质子失去之后 氢直接相连的碳原子变成了sp2杂化 有一个垂直于平面的空轨道 会形成π4-5的一种富电子共轭体系 能量低、稳定 因此这个氢很容易失去 环戊二烯也就因此酸性...

赞 (0) 评论 分享 ()

暂无评论
北京快乐8走势图 极速赛车改单 博发彩票计划群 上海11选5 彩16彩票计划群 山东11选5开奖 上海11选5 广西快3计划 御都彩票计划群 河北快3开奖